חזור לתיקייה: 01240120 - יסודות הכימיה

2 - גזים

חיפוש בתיקיה
Ctrl K
לחץ כאן או הקש Ctrl K כדי לחפש בכל התיקיה
  • כללי
  • חוקי היסוד של הגזים
  • גזים אידיאליים
  • תערובות של גזים
  • התורה הקינטית-מולקולרית
  • יוצאים מעולם האידיאליות
  • סטיות ממשוואת הגזים האידיאלית

2 - גזים

01240120

יסודות הכימיה

רשימות הרצאה לקריאה בשבת

גזים

הופק מתוך תקיית התואר של שקד

uni-folder.vercel.app

ישנם 111111 יסודות שהינם גזים בטמפרטורת החדר והם: H,He,N,O,F,Ne,Cl,Ar,Kr,Xe,RnH,He,N,O,F,Ne,Cl,Ar,Kr,Xe,RnH,He,N,O,F,Ne,Cl,Ar,Kr,Xe,Rn.
אך ישנם חומרים נוספים כמו ברום(BrBrBr) אשר הינם נוזלים בטמפרטורת החדר אך יש להם לחץ אדים גבוה ולכן הם נראים כמו גז למרות שהם לא באמת גזים.

הגדרה 1 (לחץ)

מידת הכוח FFF הפועל על יחידת שטח AAA נתונה נקרא לחץ.

P=FAP=\frac{F}{A}P=AF​

ב-164316431643 איטלקי בשם אוונגליסטה טוריצ'לי, אשר היה סטודנט של גלילאו גליליי, המציא דבר בשם ברומטר כספית.
​2 - גזים 2026-11-08 09.40.22.excalidraw.svg
נקבל כי לחץ הכספית בברומטר הינה:

P=FA=mgA=ρVgA=ρhgP=\frac{F}{A}=\frac{mg}{A}=\frac{\rho Vg}{A}=\rho hgP=AF​=Amg​=AρVg​=ρhg

כאשר hhh הוא הגובה של הברומטר.

הגדרה 2 (לחץ ברומטרי)

לחץ של 111 אטמוספירה הינו הלחץ שמופעל ע"י עמודת כספית שגובהה 760mm760mm760mm.

בעזרת יצירת מכשיר עם כניסה לגז, כספית במרכז וצינור כלפי מעלה, נוכל לחשב את הלחץ של הגז שהכנסנו בצד אחד ע"י המרחק שעלתה הכספית לאור הכנסת הגז. למכשיר זה קוראים מנומטר.
​כימיה, שבוע 2, הרצאה 1 - תמונה 1.png
ההבדל בגובה עמודת הכספית Δh\Delta hΔh בין שתי זרועות המנומטר נותן את ההפרש בין הלחצים (האטמוספרי ושל הגז)

Pgas(mmHg)=Patm(mmHg)+Δh(mmHg)P_{gas}(mmHg)=P_{atm}(mmHg)+\Delta h(mmHg)Pgas​(mmHg)=Patm​(mmHg)+Δh(mmHg)
הגדרה 3 (יחידות לחץ)

Atmosphere(atm)Millimeter of mercury(mmHg)1atm=760mmHgTorr(Torr)=760  TorrNewton per square meter(Nm2)=101325  Nm2Pascal(Pa)=101325  PaKilopascal  (kPa)=101.325  kPaBar  (bar)=1.01325  barMillibar(mb)=1013.25  mb\begin{align*} &Atmosphere(atm) \\ & \text{Millimeter of mercury} (mmHg) & 1atm & =760mmHg \\ & Torr(Torr) & & =760\;Torr \\ & \text{Newton per square meter} \left( \begin{matrix} \frac{N}{m^2} \end{matrix} \right) & & =101325 \; \frac{N}{m^2} \\ & Pascal(Pa) & & =101325\; Pa \\ & Kilopascal\; (kPa) & & =101.325\; kPa \\ \hline & Bar\; (bar) & & =1.01325\;bar \\ \hline & Millibar (mb) & & =1013.25\;mb \end{align*}​Atmosphere(atm)Millimeter of mercury(mmHg)Torr(Torr)Newton per square meter(m2N​​)Pascal(Pa)Kilopascal(kPa)Bar(bar)Millibar(mb)​1atm​=760mmHg=760Torr=101325m2N​=101325Pa=101.325kPa=1.01325bar=1013.25mb​​

כדאי לזכור את barbarbar.

הגדרה 4 (תהליכים איזובאריים)

תהליכים המתרחשים באותו הלחץ נקראים איזובאריים.

חוקי היסוד של הגזים

משפט (חוק בויל)

נסמן לחץ PPP ונפח VVV. אזי, בהנחה שאין שינוי בכמות החלקיקים או בטמפרטורה, כאשר מקטינים נפח שבו נתונים חלקיקי גז, עולה כמות החלקיקים לכל יחידת נפח ומסםר אירועי ההתנגשויות בדפנות יעלה - כלומר, הלחץ יגדל.

V∝1PV \propto \frac{1}{P}V∝P1​

כלומר, const=PVconst=PVconst=PV.

מסקנה

עבור אותו החומר בשני נפחים שונים הלחץ בהתאם:

P1V1=P2V2P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}P1​V1​=P2​V2​
דוגמה

תרגיל

מיכל (בלון גז בצורת צילינדר) בנפח 505050 ליטר מכיל גז חנקן בלחץ של 21.521.521.5 אטמ'. תכולת הצילינדר מרוקנת לתוך מיכל (טנק) בעל נפח לא ידוע.
מהו נפח המיכל אם ידוע שהלחץ הסופי במיכל הוא 1.551.551.55 אטמ'?

נחשב את הנפח לפי המסקנה הנ"ל:

50⋅21.5=1.55x  ⟹  x=21.51.55⋅50=693.548  l50\cdot 21.5 = 1.55x \implies x=\frac{21.5}{1.55}\cdot 50=693.548\;l50⋅21.5=1.55x⟹x=1.5521.5​⋅50=693.548l

הערה: מכיוון שכשחיברנו את הטנק לצילינדר האוויר התפשט בכולם הלחץ כולל גם את הצילינדר ולכן צריך להוריד אותו.

Vtank=x−Vcylinder=693.5−50=643.5  lV_{tank}=x-V_{cylinder}=693.5-50=643.5\; lVtank​=x−Vcylinder​=693.5−50=643.5l
הגדרה 5 (האפס המוחלט)

הטמפרטורה שבה, לא משנה באיזה לחף, נפח הגז יהיה 000 נקראת האפס המוחלט והיא שווה ל-−273.15°C-273.15 \degree C−273.15°C.

הניסויים של שרל וגי-לוסק היו הראשונים שהצביעו על קיום האפס המוחלט של טמפרטורה, שמתחתיו לא ניתן לקרר גוף כלשהו.

משפט (חוק שארל)

עבור מסה mmm של גז כלשהו בלחץ קבוע PPP, הנפח VVV הוא ביחס ישר לטמפרטורה בסקלה של קלווין.

V∝TV \propto TV∝T
מסקנה

עבור אותו החומר בטמפרטורות שונות:

V1T1=V2T2\frac{V_{1}}{T_{1}}=\frac{V_{2}}{T_{2}}T1​V1​​=T2​V2​​
דוגמה

כדור פורח מולא בגז הליום בנפח 262262262 ליטר וטמפ' של 18°C18 \degree C18°C. כעבור מספר ימים הטמפרטורה ירדה ל-−10°C-10 \degree C−10°C באותו לחץ. מהו הנפח החדש של הכדור?
נתחיל בלהעביר את הנתונים ליחידות:

V1=262  lT1=273+18=291KT2=273−10=263KV_{1}=262\;l \qquad T_{1}=273+18=291 K \qquad T_{2}=273-10=263 KV1​=262lT1​=273+18=291KT2​=273−10=263K V2=V1T2T1=262263291=237  lV_{2}=V_{1} \frac{T_{2}}{T_{1}}=262 \frac{263}{291}=237\;lV2​=V1​T1​T2​​=262291263​=237l
משפט (אבוגדרו (שהוא בעצם הנחת אבוגדרו))

עבור חומר הנמצא בלחץ וטמפרטורה קבועים, הנפח של הגז הוא ביחס ישר לכמות הגז במולים.

V∝nV \propto nV∝n
מסקנה

עבור אותו החומר בכמות שונה:

V1n1=V2n2\frac{V_{1}}{n_{1}}=\frac{V_{2}}{n_{2}}n1​V1​​=n2​V2​​
דוגמה

הכדור הפורח מהדוגמה הקודמת הכיל 237237237 ליטר של גז הליום אשר שווה ל-111111 מול.
כמה מול יש להוסיף לכדור על מנת להשלים את נפחו ל-262262262 ליטר באותה טמפ'?

V1n1=V2n2  ⟹  n2=n1V2V1=11262237=12.2  mol\frac{V_{1}}{n_{1}}=\frac{V_{2}}{n_{2}}\implies n_{2}=n_{1} \frac{V_{2}}{V_{1}}=11 \frac{262}{237}=12.2\;moln1​V1​​=n2​V2​​⟹n2​=n1​V1​V2​​=11237262​=12.2mol Δn=12.2mol−11mol=1.2mol\Delta n=12.2mol-11mol=1.2molΔn=12.2mol−11mol=1.2mol
הגדרה 6 (טמפרטורה ולחץ סטנדרטיים (STPSTPSTP))

הארגון הבין לאומי לכימיה טהורה ושימושית (IUPACIUPACIUPAC) מגדיר את תנאי טמפרטורה ולחץ סטנדרטיים כך:

P=1Bar=105PaP=1Bar=10^5PaP=1Bar=105Pa T=0°C=273.15KT=0 \degree C=273.15KT=0°C=273.15K
מסקנה

  • בתנאי STPSTPSTP מול אחד של גז תופס 22.71122.71122.711 ליטרים.
  • בתנאים של 1atm1atm1atm ואפס מעלות צלזיוס מול אחד של גז תופס 22.41422.41422.414 ליטרים.
דוגמה

נרצה למצוא כמה גר' מים יווצרו בתגובה בין 1.241.241.24 ליטר של H2H_{2}H2​ עם מספיק חמצן בנתאי 1atm1atm1atm ו-0°C0 \degree C0°C.

2H2(g)+O2(g)⟶2H2O(g)2H_{2}(g)+O_{2}(g) \longrightarrow 2H_{2}O(g)2H2​(g)+O2​(g)⟶2H2​O(g)

נדבר על נפחים כמו שאנחנו מדברים על מולים ולכן תגובה עם מספיק חמצן תיתן 1.241.241.24 ליטרים של מים.

n(H2O)=1.2422.4=5.536⋅10−2moln(H_{2}O)=\frac{1.24}{22.4}=5.536\cdot 10^{-2}moln(H2​O)=22.41.24​=5.536⋅10−2mol w(H2O)=5.536⋅10−2mol⋅18.02gmol=0.997gw(H_{2}O)=5.536\cdot 10^{-2}mol\cdot 18.02 \frac{g}{mol}=0.997gw(H2​O)=5.536⋅10−2mol⋅18.02molg​=0.997g
מסקנה (משילוב החוקים)

עבור חומר בעל nnn מולים, בטמפרטורה TTT ובלחץ PPP מתקיים:

V=∝nTPV=\propto \frac{nT}{P}V=∝PnT​

כלומר, קיים c∈Rc \in \mathbb{R}c∈R כך ש-V=cnTPV=c\frac{nT}{P}V=cPnT​.

גזים אידיאליים

הגדרה 7 (גז אידיאלי)

גז המקיים את כל חוקי הגז הפשוטים ולכל מול בלחץ של 1atm1atm1atm יש לו נפח של 22.41422.41422.414 ליטר יקרא אידאילי.

משפט (חוק הגז האידיאלי (אמיל קלפרון, 1834))

כל גז אידאלי מקיים:

PV=nRTPV=nRTPV=nRT

כאשר RRR נקרא קבוע הגזים ומקיים: R=0.082l⋅atmmol⋅KR=0.082 \frac{l\cdot atm}{mol\cdot K}R=0.082mol⋅Kl⋅atm​

הערה (מומלץ לזכור גם כי)

R=8.31447JK⋅molR=8.31447 \frac{J}{K\cdot mol}R=8.31447K⋅molJ​
הערה

ניתן למצוא את RRR ע"י זכירת הנפח עבור גז אידיאלי והחישוב:

1atm⋅22.414L=1mol⋅R⋅273.15K1atm \cdot 22.414 L=1mol\cdot R\cdot 273.15 K1atm⋅22.414L=1mol⋅R⋅273.15K
מסקנה

PV=nRT  ⟹  PV=mMwRT  ⟹  {ρ=PRMwTMw=mRTPVPV=nRT\implies PV=\frac{m}{M_{w}}RT \implies \begin{cases} \rho=\frac{P}{R} \frac{M_{w}}{T} \\ M_{w}=m \frac{RT}{PV} \end{cases}PV=nRT⟹PV=Mw​m​RT⟹{ρ=RP​TMw​​Mw​=mPVRT​​
דוגמה

בכלי מסויים ישנו חומר שזהותו לא ידועה, אך הוא חשוד כפחמן דו חמצני או חד חמצני.
דוגמה של 1.271.271.27 גרם של החומר היא בעלת נפח של 1.0471.0471.047 ליטר בטמפר' החדר בלחץ של 1.0351.0351.035 אטמוספרות.
נרצה למצוא מהו החומר. לשם כך, נחשב את המסה המולארית ע"י הנוסחה PV=nRTPV=nRTPV=nRT.

Mw=mRTPV=1.27g⋅0.082L⋅atmmol⋅K⋅298.15K1.07L⋅1.035atm=28.02gmolM_{w}=m \frac{RT}{PV}=1.27g\cdot \frac{0.082 L\cdot \frac{atm}{mol\cdot K} \cdot 298.15K}{1.07L\cdot 1.035atm}=28.02 \frac{g}{mol}Mw​=mPVRT​=1.27g⋅1.07L⋅1.035atm0.082L⋅mol⋅Katm​⋅298.15K​=28.02molg​

לכן, נגלה כי החומר הוא COCOCO.

מסקנה

PiViniTi=PfVfnfTf\frac{P_{i}V_{i}}{n_{i}T_{i}}=\frac{P_{f}V_{f}}{n_{f}T_{f}}ni​Ti​Pi​Vi​​=nf​Tf​Pf​Vf​​
הגדרה 8 (נפח מולארי)

נסמן V‾\overline{V}V ונגדיר V‾=Vn\overline{V}=\frac{V}{n}V=nV​.

דוגמה

4 מול של גז אידיאלי נדחסו באופן איזותרמי מלחץ 222 אטמוספרות ונפח 100100100 ליטר עד ללחץ הסופי של 555 אטמוספרות.
נרצה לחשב את הנפח המולארי של הגז במצב הסופי.

PV=nRT  ⟹  P1V1niTi=V2P2niTi  ⟹  P1V1=P2V2  ⟹  V2=V1P1P2PV=nRT\implies \frac{P_{1}V_{1}}{n_{i}T_{i}}=\frac{V_{2}P_{2}}{n_{i}T_{i}}\implies P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\implies V_{2}=V_{1} \frac{P_{1}}{P_{2}}PV=nRT⟹ni​Ti​P1​V1​​=ni​Ti​V2​P2​​⟹P1​V1​=P2​V2​⟹V2​=V1​P2​P1​​ V2=100⋅25=40  l  ⟹  V‾=10[lmol]V_{2}=100\cdot \frac{2}{5}=40\;l \implies \overline{V}=10 \left[ \frac{l}{mol} \right]V2​=100⋅52​=40l⟹V=10[moll​]

השימוש במשוואות גז אידאלי מניחה קירוב לגז אידיאלי כאשר:

  • זהות החומר אינה רלוונטית להתנהגותו ולחישובים.
  • נפח החלקיקים זניח ביחס לנפח הכלי הפנוי.
  • אין אינטרקציה בין החלקיקים השונים בגז.
  • כל ההתנגשויות בין החלקיקים בכלי הן אלסטיות (אין איבוד אנרגיה)

תערובות של גזים

משפט (חוק הלחצים החלקיים של דלתון (1801))

בתערובת גזים, כל אחד מהגזים הנפרדים מתפשט על פני הכלי ומתנהג כאילו היה לבדו בכלי (שימוש בקירוב גז אידיאלי)
באותו הכלי, לכל אחד מהגזים תהיה אותה טמפ' ואותו נפח. כל גז יפעיל לחץ בהתאם לכמות החלקיקים שלו.

מסקנה

הלחץ הכולל שיוצרת תערובת של גזים שווה לסכום הגזים החלקיים שנוצרו על ידי הגזים השונים.
נניח ויש N∈NN \in \mathbb{N}N∈N גזים אזי מתקיים:

Ptot=∑i=1NPi=∑i=1NniRTVtot=RTVtot∑i=1NniP_{tot}=\sum_{i=1}^N P_{i}=\sum_{i=1}^N \frac{n_{i}RT}{V_{tot}}=\frac{RT}{V_{tot}}\sum_{i=1}^N n_{i}Ptot​=i=1∑N​Pi​=i=1∑N​Vtot​ni​RT​=Vtot​RT​i=1∑N​ni​
מסקנה (מהמסקנה)

מכיוון שהלחץ תלוי בחלקיקים, הלחץ החלקי של גז כלשהו פרופורציונלי לכמות החלקיקים החלקית בכלי:

PiPtot=ni∑j=1Nnj=χi\frac{P_{i}}{P_{tot}}=\frac{n_{i}}{\sum_{j=1}^N n_{j}}={\Large\chi}_{i}Ptot​Pi​​=∑j=1N​nj​ni​​=χi​ Pi=χiPtotP_{i}={\Large\chi}_{i}P_{tot}Pi​=χi​Ptot​
הגדרה 9 (שבר מולי)

עבור חומר AAA בתערובת, השבר המולי - χA\Large \chi_{\small A}χA​ הוא הכמות היחסית של חלקיקי החומר לעומת סכום כמות החלקיקים בתערובת.

מסקנה

עבור תערובת של N∈NN \in \mathbb{N}N∈N גזים אידיאליים מתקיים:

∑i=1Nχi=1\sum_{i=1}^N {\Large \chi}_{i}=1i=1∑N​χi​=1

התורה הקינטית-מולקולרית

ניתוח התכונות המיקרוסקופיות והקינטיקה של החלקיקים על מנת לספק הסברים לתכונות המאקרוסקופיות של הגזים.
נתחיל מכמה הנחות יסוד:

  • קיים מספר גדול של חלקיקים בגז אשר נעים כל הזמן בכיוונים אקראיים במסלולים ישרים.
  • הנפח העצמיי של החלקיקים זניח יחסית לנפח העומד לרשותם.
  • המשיכה בין החלקיקים זניחה.
  • החלקיקים מתנגשים זה עם זה ועם דפנות הכלי ובעקבותן משתנה כיוון התנועה של החלקיקים. ההתנגשויות הן אלסטיות.
  • בטמפ' קבועה האנרגיה הקינטית הכוללת נשמרת. (אך לא כל החלקיקים נעים באותה המהירות)

נסתכל על כמה הסברים להתנהגות הגז:

  1. אין צורה מוגדרת ונפח סופי: יש לחלקיקים מספיק אנרגיה קינטית להתגבר על משיכה והם נעים אקראית בכל רחבי הכלי.
  2. דחיסות: יש הרבה נפח פנוי בכלי ולכן ניתן לצופף את החלקיקים. הדבר יעלה, באופן ישיר, את קצב ההתנגשויות בדופן ולכן את הלחץ.
  3. הגדלת הלחץ בעקבות הגדלת כמות החלקיקים: יותר חלקיקים מתנגשים ליחידת זמן עם הדפנות ולכן הכוח המופעל על הדפנות עולה.
  4. העלת טמפ' מגדילה את הלחץ: לכל חלקיק ישנה אנרגיה קינטית ממוצעת גבוהה יותר, בעת ההתנגשות מופעל כוח רב על הדופן.

נתחיל מחלקיק בודד הנמצא בתיבה בעלת שטח חתך AAA ואורך ℓ\ellℓ ונע במקביל לציר xxx במהירות קבועה uxu_{x}ux​.
אנו יודעים כי הכוח המופעל על הדופן הוא:

F=ma=mΔuxΔt=Δ(mux)Δt=ΔpΔtF=ma=m \frac{\Delta u_{x}}{\Delta t}=\frac{\Delta(mu_{x})}{\Delta t}=\frac{\Delta p}{\Delta t}F=ma=mΔtΔux​​=ΔtΔ(mux​)​=ΔtΔp​

נשים לב כי:

pf=−muxpi=muxp_{f}=-mu_{x} \qquad \qquad p_{i}=mu_{x}pf​=−mux​pi​=mux​

ולכן:

Δp=pf−pi=−2mux\Delta p=p_{f}-p_{i}=-2mu_{x}Δp=pf​−pi​=−2mux​

לחץ קבוע מופעל על הדופן בכל פעם שהחלקיק פוגע בה. זה קורה במרווחי זמן קבועים לפי מהירותו.
המרחק שעובר החלקיק בין שתי ההתנגשויות באותה הדופן הוא 2ℓ2\ell2ℓ ולכן: Δt=2ℓux\Delta t=\frac{2\ell}{u_{x}}Δt=ux​2ℓ​. בכך:

Fpartical=ΔpΔt=−2mux2ℓux=−mux2ℓF_{partical}=\frac{\Delta p}{\Delta t}=-\frac{2mu_{x}}{\frac{2\ell}{u_{x}}}=-\frac{mu_{x}^2}{\ell}Fpartical​=ΔtΔp​=−ux​2ℓ​2mux​​=−ℓmux2​​

ולכן הלחץ בדופן הינו:

P=FA ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣=↓ של ניוטוןIIIהחוק ה- ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣ ⁣−FparticalA=mux2Aℓ=mux2VP=\frac{F}{A}\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\underset{\begin{matrix} \downarrow \\ \R{\text{ של ניוטון}}\mathrm{III}\R{\text{החוק ה-}} \end{matrix}}{=}\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\!\frac{-F_{partical}}{A}=\frac{mu_{x}^2}{A\ell}=\frac{mu_{x}^2}{V}P=AF​↓ של ניוטוןIIIהחוק ה-​=​A−Fpartical​​=Aℓmux2​​=Vmux2​​

לכל חלקיק מהירות שונה ולכן, מרווחי הזמנים השונים בין ההתנגשויות הן שונות.
נסתכל בעצם על הממוצע:

P‾=mux2‾V=mVux2‾=mV(ux‾)2\overline{P}=\frac{\overline{mu_{x}^2}}{V}=\frac{m}{V}\overline{u_{x}^2}=\frac{m}{V}(\overline{u_{x}})^2P=Vmux2​​​=Vm​ux2​​=Vm​(ux​​)2

המהירות הממוצעת על ציר ה-xxx זהה מהמהירות הממוצעת על שאר הצירים, yyy ו-zzz ולכן המהירות הכוללת הממוצעת הינה:

P‾=mV⋅13u⃗2‾\overline{P}=\frac{m}{V}\cdot \frac{1}{3}\overline{\vec{u}^2}P=Vm​⋅31​u2
הערה (עבור NNN חלקיקים:)

P‾=m3Vu⃗2‾\overline{P}=\frac{m}{3V}\overline{\vec{u}^2}P=3Vm​u2

האנרגיה הקינטית של חלקיק ממוצע נתונה ע"י:

Ek‾=12mu2‾\overline{E_{k}}=\frac{1}{2}m\overline{{u}^2}Ek​​=21​mu2

לכן נקבל, עבור NNN חלקיקים:

P=2N3VEk‾P=\frac{2N}{3V} \overline{E_{k}}P=3V2N​Ek​​

לפי מקסוול (1860):

משפט

חלקיקי גז אינם נעים במהירות קבועה, אלא מהירותיהם מתפלגת סטטיסטית בגרף פעמון שאינו סימטרי.

נחפש ביטוי למכפת הלחץ והנפח של גז אידיאלי, תוך הצבת הנוסחה לאנרגיה קינטית ממוצעת עבורו.
נסמן תחילה: Ektot‾=NEk‾\overline{E_{k_{tot}}}=N\overline{E_{k}}Ektot​​​=NEk​​ ואז, עבור NNN חלקיקים:

23Ektot‾=23Ektot‾VV=PV=nRT\frac{2}{3}\overline{E_{k_{tot}}}=\frac{2}{3} \frac{\overline{E_{k_{tot}}}}{V}V=PV=nRT32​Ektot​​​=32​VEktot​​​​V=PV=nRT

ולכן:

Ektot‾=32nRT\boxed{\overline{E_{k_{tot}}}=\frac{3}{2}nRT}Ektot​​​=23​nRT​

זוהי האנרגיה הקינטית הממוצעת של כלל החלקיקים בגז אידיאלי, לא משנה מאיזה גז הוא מגיע.

מסקנה

אנרגיה קינטית ממוצעת עבור כלל החלקיקים של גז אידאלי בכלי תלויה אך ורק במספר החלקיקים ובטמפ' שלהם!!!!

עבור חלקיק בודד, ניתן להביע את האנרגיה הקינטית הממוצעת של החלקיק לפי:

PV=nNARTPV=\frac{n}{N_{A}}RTPV=NA​n​RT

נגדיר:

הגדרה 10 (קבוע בולצמן)

kB=RNA=1.38⋅10−23JKk_{B}=\frac{R}{N_{A}}=1.38\cdot 10^{-23} \frac{J}{K}kB​=NA​R​=1.38⋅10−23KJ​

נציב ונקבל:

Ek‾=12mu⃗2‾=32kBT\overline{E_{k}}=\frac{1}{2}m\overline{\vec{u}^2}=\frac{3}{2}k_{B}TEk​​=21​mu2=23​kB​T
מסקנה

האנרגיה הקינטית של גז אידאלי תלויה רק בטמפ' שלו (ובכמות החלקיקים למול)

נשים לב כי אם נקח מול חומר ונשווה בין המשוואות נקבל כי:

urms‾=3RTNm=3RTMw\overline{{u_{rms}}}=\sqrt{ \frac{3RT}{Nm} }=\sqrt{ \frac{3RT}{M_{w}} }urms​​=Nm3RT​​=Mw​3RT​​

כאשר rmsrmsrms משמעו root mean square.

הערה

פה המסה היא בקילוגרם ולא בגרם כמו בשאר הקורס (כי פיזיקה וכימיה לא אוהבים לעבוד ביחד)

מסקנה (מפיתוח שלא עשינו)

dNN=f(v)dv=(m2πkBT)324πv2emv22kBTdv\frac{dN}{N}=f(v)dv=\left( \frac{m}{2\pi k_{B}T} \right)^{\frac{3}{2}}4\pi v^2e^{\frac{mv^2}{2k_{B}T}}dvNdN​=f(v)dv=(2πkB​Tm​)23​4πv2e2kB​Tmv2​dv vmp=2RTMwv‾=8RTπMwvrms=v2‾=3RTMwv_{mp}=\sqrt{ \frac{2RT}{M_{w}} } \qquad \overline{v}=\sqrt{ \frac{8RT}{\pi M_{w}} } \qquad v_{rms}=\sqrt{ \overline{v^2} }=\sqrt{ \frac{3RT}{M_{w}} }vmp​=Mw​2RT​​v=πMw​8RT​​vrms​=v2​=Mw​3RT​​
משפט

אם לגזים שונים בכלי אותה טמפרטורה   ⟸  \impliedby⟸ תהיה להם אותה אנרגיה קינטית.

משפט

אם לגז אחד מסה גדולה יותר, המהירות הממוצעת שלו חייבת להיות קטנה יותר.

הגדרה 11 (דיפוזיה)

התפשטות חלקיקי גז במרחב הנתון להן מריכוז גבוה לריכוז נמוך בסדרת צעדים אקראיים תוך כדי התנגשות זה בזה ובדפנות הכלי.

הגדרה 12 (אפוזיה)

מעבר של חלקיקי גז בדידים דרך חורים קטנים בדופן.

משפט (חוק גרהאם)

urmsAurmsB=MwBMwA\frac{u_{rms}^A}{u_{rms}^B}=\sqrt{ \frac{M_{w}^B}{M_{w}^A} }urmsB​urmsA​​=MwA​MwB​​​

קצב האפוזיה של גזים שונים הוא ביחס הפוך לשורש המסות המולריות שלהם.

הערה

במבחן, אם לא רשום שום דבר אז זה גז אידיאלי.
⟸ הסיכוי של זה מאוד נמוך.

יוצאים מעולם האידיאליות

סטיות ממשוואת הגזים האידיאלית

סטיות כאלו יתרחשו כאשר:

  1. הטמפרטורות נמוכות: האנרגיה הקינטית של הגזים אינה בהכרח מספיק גדולה כדי להתגבר על אינטרקציות בין מולקולרויות.
  2. לחצים גבוהים: בלחץ גבוה חייבים לקחת בחשבון את נפח המולקולות ב-P=cnstVP=\frac{cnst}{V}P=Vcnst​
    לא ניתן להגיע לנפח אפס!!

נתחיל מלהגדיר שני משתנים: aaa - כוחות משיכה בין מולקולריים ו-bbb - נפח מולרי. אזי:

P=nRTV−a(bV)2P(V−nb)=nRTP=\frac{nRT}{V}-a\left( \frac{b}{V} \right)^2 \qquad \qquad \qquad P(V-nb)=nRTP=VnRT​−a(Vb​)2P(V−nb)=nRT
משפט (משוואת ואן-דר-ואלס)

(P+a(nV)2)(V−nb)=nRT\left( P+a\left( \frac{n}{V} \right)^2 \right)(V-nb)=nRT(P+a(Vn​)2)(V−nb)=nRT
הערה

נשים לב כי a,ba,ba,b מגיעים מניסויים בלבד ולא ניתן לחשבם.

הערה (להערה)

במבחן, אם לא מקבלים a,ba,ba,b אז זה גז אידיאלי.

הגדרה 13 (פאקטור דחיסה - ZZZ)

Z=PVnRTZ=\frac{PV}{nRT}Z=nRTPV​

עבור מול יחיד של כל מיני יצורים שונים נקבל:
​כימיה, שבוע 2 - הרצאה 2. תמונה 1.png
המשך